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2）人类的AO信息素由腺体施放，腺体成熟后会施放信息素，但施放何种信息素同时受到先天以及后天影响，无法在幼年期通过基因检测确认；

3）AO信息素影响人体性征的成熟与萎缩，但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；

4）正常的人体（哪怕是Beta）可以代谢掉体内存在的少量A、O信息素；

5）人类的成长主要分为以下几个阶段：

a.第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；

b.腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放A或O信息素，或不施放信息素。此时ABO三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；

c.蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官产生退化，Omega□□官仍然继续退化，将会产生受精及着床困难的问题；O信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，ABO三类人群生育能力与生育方式产生分化；

d.稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；

e.更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及ABO。

3.ABO的基因表达

1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段DNA序列与ABO腺体的发育有关：

a.DXY1001E基因：决定人类是否拥有ABO腺体器官，没有ABO腺体的人类无法产生ABO信息素促进生育分化；

b.DXY1960E基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生A、O信息素变成Beta；

c.DXY427E基因：决定是否产生将A信息素代谢成为O信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放A信息素，反之，A信息素会在腺体内通过化学反应转化为O信息素。

4.ABO的发情期

1)Beta没有发情期；Omega有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，Omega不会被其他O诱导发情；Alpha会在接收到发情期Omega信息素时被诱导发情；

2）发情期间Omega会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素，促进Alpha信息素产量，并将更多的Alpha信息素转化为Omega信息素。

二.ABO现代社会

1.Beta人类数量最多，占人类总量的75%，alpha人类其次，占15%，omega占10%；